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La API proporciona una amplia gama de información detallada sobre enfermedades, facilitando el acceso a datos clave para análisis médicos y aplicaciones. Desde genes relacionados específicos hasta variantes genéticas y fenotipos asociados, esta API se convierte en una herramienta invaluable para comprender y abordar diversas condiciones médicas.
En su esencia, la API proporciona acceso a datos completos sobre enfermedades, lo que permite consultar información como genes vinculados a una enfermedad particular, variantes genéticas identificadas en asociación con la condición y fenotipos clínicos relevantes. Esta información es esencial para los investigadores que estudian la base genética de las enfermedades, ya que brinda una visión detallada de cómo ciertos genes y sus variantes pueden influir en la predisposición o el desarrollo de una enfermedad específica.
Un aspecto destacado de la API es su capacidad para integrarse fácilmente con aplicaciones y sistemas existentes en la atención médica y la investigación biomédica. Esto permite a los desarrolladores crear herramientas personalizadas que utilizan los datos de la API para mejorar el diagnóstico, el tratamiento y la comprensión de enfermedades complejas.
En resumen, la API no solo proporciona acceso a datos detallados y precisos sobre enfermedades, genes y variantes genéticas, sino que también se destaca por su capacidad para apoyar la investigación científica, la innovación médica y la mejora continua de la atención médica basada en evidencia. Su versatilidad y solidez la convierten en una herramienta esencial en el arsenal de cualquier profesional o investigador que busque comprender y abordar las complejidades de la enfermedad desde una perspectiva genómica y clínica avanzada.
Recibirá un parámetro y le proporcionará un JSON.
Además del número de llamadas a la API, no hay ninguna otra limitación.
Para utilizar este punto final, debe indicar el nombre de una enfermedad en el parámetro.
Enfermedad - Características del Endpoint
| Objeto | Descripción |
|---|---|
q |
[Requerido] |
{"took":16,"total":724,"max_score":7.9725885,"hits":[{"_id":"MONDO:0011361","_score":7.9725885,"ctd":{"omim":"603688","pathway_related_to_disease":[{"inference_gene_symbol":"EPHB2","kegg_pathway_id":"hsa04360","pathway_name":"Axon guidance","source":"CTD"},{"inference_gene_symbol":"EPHB2","pathway_name":"Developmental Biology","react_pathway_id":"R-HSA-1266738","source":"CTD"},{"inference_gene_symbol":"EPHB2","pathway_name":"EPH-Ephrin signaling","react_pathway_id":"R-HSA-2682334","source":"CTD"},{"inference_gene_symbol":"EPHB2","pathway_name":"L1CAM interactions","react_pathway_id":"R-HSA-373760","source":"CTD"},{"inference_gene_symbol":"EPHB2","pathway_name":"EPHB-mediated forward signaling","react_pathway_id":"R-HSA-3928662","source":"CTD"},{"inference_gene_symbol":"EPHB2","pathway_name":"Ephrin signaling","react_pathway_id":"R-HSA-3928664","source":"CTD"},{"inference_gene_symbol":"EPHB2","pathway_name":"EPH-ephrin mediated repulsion of cells","react_pathway_id":"R-HSA-3928665","source":"CTD"},{"inference_gene_symbol":"EPHB2","pathway_name":"Axon guidance","react_pathway_id":"R-HSA-422475","source":"CTD"}]},"disgenet":{"_license":"https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/","genes_related_to_disease":[{"DPI":0.846,"DSI":0.374,"gene_id":2048,"gene_name":"EPHB2","score":0.4,"source":"CLINVAR"},{"DPI":0.846,"DSI":0.374,"gene_id":2048,"gene_name":"EPHB2","score":0.4,"source":"CTD_human"}],"variants_related_to_disease":[{"DSI":1.0,"chrom":"1","pos":22907980,"rsid":"rs121912582","score":0.7,"source":"CLINVAR"},{"DPI":0.08,"DSI":0.882,"chrom":"1","pos":22913757,"rsid":"rs76826147","score":0.7,"source":"CLINVAR"}],"xrefs":{"disease_name":"PROSTATE CANCER/BRAIN CANCER SUSCEPTIBILITY (finding)","mondo":"MONDO:0011361","omim":"603688","umls":"C1863600"}},"hpo":{"disease_name":"Prostate cancer/brain cancer susceptibility","omim":"603688","phenotype_related_to_disease":[{"biocuration":{"date":"2013-01-14","name":"HPO:skoehler"},"evidence":"IEA","hpo_id":"HP:0100006","omim_refs":"OMIM:603688","original_disease_id":"OMIM:603688"},{"biocuration":{"date":"2013-01-09","name":"HPO:skoehler"},"evidence":"IEA","hpo_id":"HP:0012125","omim_refs":"OMIM:603688","original_disease_id":"OMIM:603688"}]},"mondo":{"ancestors":["MONDO:0003847","MONDO:0020573","MONDO:0023370","MONDO:0021058","MONDO:0700096","MONDO:0002254","MONDO:0045024","MONDO:0042489","MONDO:0015356","MONDO:0000001"],"excluded_subClassOf":{"mondo":["MONDO:0008315"]},"has_material_basis_in_germline_mutation_in":{"http":["http://identifiers.org/hgnc/3393"]},"label":"prostate cancer/brain cancer susceptibility","mondo":"MONDO:0011361","parents":["MONDO:0015356"],"predisposes_towards":{"mondo":["MONDO:0001657"]},"synonym":{"exact":["prostate cancer/brain cancer susceptibility","prostate cancer/brain cancer susceptibility, somatic"],"related":["Capb","Pcbc"]},"xrefs":{"medgen":["400334"],"omim":["603688"],"umls":["C1863600"]}}},{"_id":"MONDO:0018502","_score":7.36427,"mondo":{"ancestors":["MONDO:0005070","MONDO:0021223","MONDO:0700096","MONDO:0001056","MONDO:0004992","MONDO:0021085","MONDO:0005626","MONDO:0003847","MONDO:0004335","MONDO:0045024","MONDO:0002516","MONDO:0004950","MONDO:0004993","MONDO:0023370","MONDO:0004298","MONDO:0000001","MONDO:0006181"],"children":["MONDO:0006226","MONDO:0007648","MONDO:0017790","MONDO:0100256"],"definition":"Hereditary gastric cancer refers to the occurrence of gastric cancer in a familial context and is described as two or more cases of gastric cancer in first or second degree relatives with at least one case diagnosed before the age of 50. 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.0}]}}],"_note":"Response truncated for documentation purposes"}
curl --location --request GET 'https://zylalabs.com/api/4424/diseases+information+api/5437/disease?q=cancer' --header 'Authorization: Bearer YOUR_API_KEY'
Para utilizar este endpoint, debes especificar un ID de Mondo en el parámetro.
Por ejemplo: MONDO:0011361
Obtenrás este ID del endpoint de Enfermedad.
{"_id":"MONDO:0011361","_version":1,"ctd":{"omim":"603688","pathway_related_to_disease":[{"inference_gene_symbol":"EPHB2","kegg_pathway_id":"hsa04360","pathway_name":"Axon guidance","source":"CTD"},{"inference_gene_symbol":"EPHB2","pathway_name":"Developmental Biology","react_pathway_id":"R-HSA-1266738","source":"CTD"},{"inference_gene_symbol":"EPHB2","pathway_name":"EPH-Ephrin signaling","react_pathway_id":"R-HSA-2682334","source":"CTD"},{"inference_gene_symbol":"EPHB2","pathway_name":"L1CAM interactions","react_pathway_id":"R-HSA-373760","source":"CTD"},{"inference_gene_symbol":"EPHB2","pathway_name":"EPHB-mediated forward signaling","react_pathway_id":"R-HSA-3928662","source":"CTD"},{"inference_gene_symbol":"EPHB2","pathway_name":"Ephrin signaling","react_pathway_id":"R-HSA-3928664","source":"CTD"},{"inference_gene_symbol":"EPHB2","pathway_name":"EPH-ephrin mediated repulsion of cells","react_pathway_id":"R-HSA-3928665","source":"CTD"},{"inference_gene_symbol":"EPHB2","pathway_name":"Axon guidance","react_pathway_id":"R-HSA-422475","source":"CTD"}]},"disgenet":{"_license":"https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/","genes_related_to_disease":[{"DPI":0.846,"DSI":0.374,"gene_id":2048,"gene_name":"EPHB2","score":0.4,"source":"CLINVAR"},{"DPI":0.846,"DSI":0.374,"gene_id":2048,"gene_name":"EPHB2","score":0.4,"source":"CTD_human"}],"variants_related_to_disease":[{"DSI":1.0,"chrom":"1","pos":22907980,"rsid":"rs121912582","score":0.7,"source":"CLINVAR"},{"DPI":0.08,"DSI":0.882,"chrom":"1","pos":22913757,"rsid":"rs76826147","score":0.7,"source":"CLINVAR"}],"xrefs":{"disease_name":"PROSTATE CANCER/BRAIN CANCER SUSCEPTIBILITY (finding)","mondo":"MONDO:0011361","omim":"603688","umls":"C1863600"}},"hpo":{"disease_name":"Prostate cancer/brain cancer susceptibility","omim":"603688","phenotype_related_to_disease":[{"biocuration":{"date":"2013-01-14","name":"HPO:skoehler"},"evidence":"IEA","hpo_id":"HP:0100006","omim_refs":"OMIM:603688","original_disease_id":"OMIM:603688"},{"biocuration":{"date":"2013-01-09","name":"HPO:skoehler"},"evidence":"IEA","hpo_id":"HP:0012125","omim_refs":"OMIM:603688","original_disease_id":"OMIM:603688"}]},"mondo":{"ancestors":["MONDO:0003847","MONDO:0020573","MONDO:0023370","MONDO:0021058","MONDO:0700096","MONDO:0002254","MONDO:0045024","MONDO:0042489","MONDO:0015356","MONDO:0000001"],"excluded_subClassOf":{"mondo":["MONDO:0008315"]},"has_material_basis_in_germline_mutation_in":{"http":["http://identifiers.org/hgnc/3393"]},"label":"prostate cancer/brain cancer susceptibility","mondo":"MONDO:0011361","parents":["MONDO:0015356"],"predisposes_towards":{"mondo":["MONDO:0001657"]},"synonym":{"exact":["prostate cancer/brain cancer susceptibility","prostate cancer/brain cancer susceptibility, somatic"],"related":["Capb","Pcbc"]},"xrefs":{"medgen":["400334"],"omim":["603688"],"umls":["C1863600"]}}}
curl --location --request GET 'https://zylalabs.com/api/4424/diseases+information+api/5439/disease+by+id&ID=Required' --header 'Authorization: Bearer YOUR_API_KEY'
| Encabezado | Descripción |
|---|---|
Autorización
|
[Requerido] Debería ser Bearer access_key. Consulta "Tu Clave de Acceso a la API" arriba cuando estés suscrito. |
Sin compromiso a largo plazo. Mejora, reduce o cancela en cualquier momento. La Prueba Gratuita incluye hasta 50 solicitudes.
La API de Información sobre Enfermedades proporciona datos e información estructurados sobre diversas enfermedades, incluidos los factores genéticos, los genes asociados, las manifestaciones clínicas y las vías relacionadas.
Zyla ofrece una amplia gama de métodos de integración para casi todos los lenguajes de programación. Puedes utilizar estos códigos para integrarlos en tu proyecto según lo necesites.
Hay diferentes planes para adaptarse a todos los gustos, incluyendo una prueba gratuita para un pequeño número de solicitudes, pero tu tarifa está limitada para evitar el abuso del servicio.
Esta API es esencial porque permite a los usuarios obtener información detallada y actualizada sobre una amplia gama de enfermedades, incluidos datos genéticos, genes asociados, variantes, datos clínicos y vías relevantes.
Para usar esta API, los usuarios deben indicar el nombre de una enfermedad.
El endpoint GET Disease devuelve una lista de enfermedades con genes asociados, variantes genéticas y fenotipos clínicos. El endpoint GET Disease by ID proporciona información detallada sobre una enfermedad específica, incluyendo las vías relacionadas con la enfermedad e interacciones de genes.
Los campos clave incluyen "_id" (identificador de enfermedad), "ctd" (datos relacionados con genes y vías), "omim" (ID de Herencia Mendeliana en Línea en Humanos) y "pathway_related_to_disease" (lista de vías vinculadas a la enfermedad).
Los datos de respuesta están estructurados en formato JSON, con un objeto de nivel superior que contiene metadatos (como "took" y "total") y un arreglo de "hits" que detalla la información de cada enfermedad, incluidos los genes y rutas asociados.
El endpoint GET Disease proporciona nombres de enfermedades, genes asociados y variantes genéticas. El endpoint GET Disease by ID ofrece detalles completos sobre una enfermedad específica, incluyendo vías, interacciones genéticas y datos clínicos.
El endpoint GET Enfermedad requiere el nombre de la enfermedad como parámetro, mientras que el endpoint GET Enfermedad por ID requiere un ID Mondo específico. Estos parámetros permiten a los usuarios personalizar sus consultas para obtener información específica.
Los usuarios pueden analizar los datos devueltos para identificar factores genéticos asociados con enfermedades, apoyar la toma de decisiones clínicas e informar sobre la investigación de los mecanismos de las enfermedades. El formato estructurado permite una fácil integración en aplicaciones.
Los datos se obtienen de bases de datos biomédicas de prestigio, incluyendo la Base de Datos de Toxicogenómica Comparativa (CTD) y la Herencia Mendeliana en Línea en el Hombre (OMIM), asegurando una alta precisión y fiabilidad.
Si la API devuelve resultados parciales o vacíos, los usuarios deben verificar la precisión de los parámetros de entrada. Además, considere usar términos de búsqueda más amplios o verificar nombres alternativos de enfermedades para mejorar la recuperación de resultados.
Zyla API Hub es como una gran tienda de APIs, donde puedes encontrar miles de ellas en un solo lugar. También ofrecemos soporte dedicado y monitoreo en tiempo real de todas las APIs. Una vez que te registres, puedes elegir qué APIs quieres usar. Solo recuerda que cada API necesita su propia suscripción. Pero si te suscribes a varias, usarás la misma clave para todas, lo que hace todo más fácil para ti.
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El encabezado 'X-Zyla-RateLimit-Reset' muestra el número de segundos hasta que tu límite se restablezca. Esto te indica cuándo tu conteo de solicitudes se reiniciará. Por ejemplo, si muestra 3,600, significa que faltan 3,600 segundos para que el límite se restablezca.
Sí, puedes cancelar tu plan en cualquier momento desde tu cuenta, seleccionando la opción de cancelación en la página de Facturación. Ten en cuenta que las actualizaciones, degradaciones y cancelaciones tienen efecto inmediato. Además, al cancelar ya no tendrás acceso al servicio, incluso si te quedaban llamadas en tu cuota.
Puedes contactarnos a través de nuestro canal de chat para recibir asistencia inmediata. Siempre estamos en línea de 8 a. m. a 5 p. m. (EST). Si nos contactas fuera de ese horario, te responderemos lo antes posible. Además, puedes escribirnos por correo electrónico a [email protected]
Para darte la oportunidad de probar nuestras APIs sin compromiso, ofrecemos una prueba gratuita de 7 días que te permite realizar hasta 50 llamadas a la API sin costo. Esta prueba solo se puede usar una vez, por lo que recomendamos aplicarla a la API que más te interese. Aunque la mayoría de nuestras APIs ofrecen prueba gratuita, algunas pueden no hacerlo. La prueba finaliza después de 7 días o cuando realices 50 solicitudes, lo que ocurra primero. Si alcanzas el límite de 50 solicitudes durante la prueba, deberás "Iniciar tu Plan de Pago" para continuar haciendo solicitudes. Puedes encontrar el botón "Iniciar tu Plan de Pago" en tu perfil bajo Suscripción -> Elige la API a la que estás suscrito -> Pestaña de Precios. Alternativamente, si no cancelas tu suscripción antes del día 7, tu prueba gratuita finalizará y tu plan se cobrará automáticamente, otorgándote acceso a todas las llamadas a la API especificadas en tu plan. Ten esto en cuenta para evitar cargos no deseados.
Después de 7 días, se te cobrará el monto total del plan al que estabas suscrito durante la prueba. Por lo tanto, es importante cancelar antes de que finalice el periodo de prueba. No se aceptan solicitudes de reembolso por olvidar cancelar a tiempo.
Cuando te suscribes a una prueba gratuita de una API, puedes realizar hasta 50 llamadas. Si deseas realizar más llamadas después de este límite, la API te pedirá que "Inicies tu Plan de Pago". Puedes encontrar el botón "Iniciar tu Plan de Pago" en tu perfil bajo Suscripción -> Elige la API a la que estás suscrito -> Pestaña de Precios.
Las Órdenes de Pago se procesan entre el día 20 y el 30 de cada mes. Si envías tu solicitud antes del día 20, tu pago será procesado dentro de ese período.
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